Il matrimonio dell’anno: una ragazza con una rara malattia genetica ha trovato il suo amore e si è sposata

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Questa ragazza ha una malattia rara che la costringe a usare costantemente la protezione solare e a stare nell’oscurità 😢 A causa di questa malattia, deve spalmarsi la protezione solare ogni 2 ore per tutta la vita 😲 A causa della malattia, la ragazza ha subito già 130 operazioni 😢 Nonostante tutte le difficoltà, è riuscita a trovare l’amore e a sposarsi 😍 Ecco come appare il marito di questa ragazza speciale ⬇️⬇️

Karine de Souza è nata in Brasile e fin da piccola ha dovuto affrontare una rara e pericolosa malattia, la xeroderma pigmentoso, che richiede molta attenzione quando è a contatto con la luce solare.

Mentre per la maggior parte delle persone il sole è una presenza naturale nella vita quotidiana, Karine deve combatterlo ogni giorno, evitando ogni sua esposizione a tutti i costi.

Dal momento della diagnosi, quando aveva solo tre anni, Karine ha imparato non solo a proteggere la sua pelle con una protezione solare ad alta protezione, ma anche a costruire la sua vita nell’oscurità eterna.

Nasconde le finestre per evitare i raggi solari e esce raramente, solo la sera o nei giorni di pioggia, per andare dal medico.

Karine ha già subito più di 130 operazioni, affrontando momenti drammatici, tra cui la rimozione del labbro superiore e parte del naso. Ogni giorno continua a lottare per la sua salute e felicità, nonostante i numerosi dolori fisici e le difficoltà psicologiche.

In questa realtà difficile ha incontrato il suo amore, Edmilson. Si sono conosciuti sui social media, e per lui la storia di vita di Karine è diventata non solo una storia interessante, ma una vera ispirazione.

Era impressionato non solo dalla sua bellezza esteriore, ma anche dalla forza interiore che dimostrava, nonostante tutte le difficoltà.

Edmilson ha capito che il suo amore per Karine non conosceva limiti e le ha presto chiesto di sposarlo.

 

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